БЕСЛАН.РУ

Бороться с болезнью с помощью генетики обучают североосетинских коллег врачи из Москвы. Новый метод в медицине называют персонализацией. Используя ДНК-технологии, специалисты разрабатывают индивидуальное лечение для пациентов. Инновационной методике уже начали учиться в Северо- Кавказском многопрофильном медицинском центре в Беслане.

В отделение кардиологии поступают пациенты с диагнозом инфаркт, инсульт. Все 44 койки заняты больными. Очередь на 3-4 месяца вперед. Сердечно-сосудистые заболевания чаще других становятся причиной летального исхода. Мало того, последнее время с такой проблемой сталкивается все больше молодых людей.

Марат Дзахоев, заведующий кардиологическим отделением Северо-Кавказского многопрофильного медицинского центр: "На первом месте сердечнососудистые заболевания. Это инфаркты и инсульты. Мало того, что высокая смертность при этих заболеваниях, они еще сильно инвалидизируют население. Одна из частых причин, почему люди попадают в неврологию, кардиологию – это заболевание свертывающей системы крови".

Тромбофилия – это нарушение свертываемости крови. И как следствие – инфаркты, инсульты, тромбозы конечностей и другие заболевания. В 70% случаев тромбофилия связана с наследственностью. На конференции лучшие специалисты в области генетики делятся опытом с осетинскими врачами. "Болезнь легче предупредить, чем лечить" – то, что раньше было лозунгом, теперь новый метод лечения.

Новое направление в медицине, именуемое персонализацией, призвано лечить болезнь до ее появления. То есть, изучив генетику человека, врачи каждому пациенту могут определить индивидуальное лечение, с учетом его наследственных особенностей.

С помощью новых методов врачи получают возможность точнее диагностировать. Зная генетику, можно определить наиболее слабое звено пациента и назначить самое эффективное лечение.

Андрей Донников, старший научный сотрудник Центра акушерства и гинекологии им. Кулакова (Москва): "Не понимая генетику, мы зачастую не можем понять и негенетические факторы. Зачастую разные люди имеют одинаковые условия жизни, одинаковый набор факторов риска, но они совершенно по-разному себя ведут, особенно в экстремальных ситуациях, таких как беременность и большие операции. И здесь знание генетики нам позволяет прогнозировать течение заболевания и своевременно принять меры".

В России всего две компании, которые работают с ДНК-технологиями. Представители одной из них сегодня помогают североосетинским врачам осваивать такой медицинский авангард как персонализация.

Юлия Цораева, заведующая лабораторией Северо-Кавказского многопрофильного медицинского центра: "Задача конференции – оснастить наших докторов абсолютно новым диагностическим инструментом. Мы постараемся объяснить нашим докторам, как им лучше использовать лабораторную диагностику для того, чтобы оптимизировать свои отношения с пациентом, улучшить лечение, улучшить диагностику и в целом улучшить качество медицины".

Рак молочной железы, тромбофилия, вирус папилломы, тромбофилия, муковисцидоз – широкий спектр болезней, которые могут быть обусловлены генетикой. Поэтому, говорят специалисты, лабораторные исследования сегодня играют ведущую роль в медицине.

ГТРК Алания